Deskripsyon kout:
Nimewo CAS:51322-75-9
Fòmil molekilè:C9H8ClN5S
pwa molekilè:253,71
Estrikti chimik:
| Enfòmasyon de baz | |
| Non pwodwi | Tizanidine |
| Klas | Klas pharmaceutique |
| Aparans | Poud blan |
| Esè | 99% |
| Lavi etajè | 2 zan |
| Anbalaj | 25kg/tanbou |
| Kondisyon | Sere nan -20 ° C |
Deskripsyon
Tizanidine se yon imidazoline de azòt heterocyclic pentèn dérivés. Estrikti a sanble ak sa yo ki nan klonidin. An 1987, li te premye lis nan Fenlann kòm yon agonist santral adrenalin α2 reseptè. Kounye a, li se itilize kòm yon detant nan misk santral nan klinik. Li ka itilize pou trete spasm nan misk ki fè mal, tankou sendwòm ren kou ak torticolis. Li kapab tou itilize pou trete doulè apre operasyon, tankou èrni disk ak atrit anch. Li soti nan ankylosis nan maladi newolojik, tankou paralezit miltip, myelopathy kwonik, aksidan serebwo vaskilè ak elatriye.
Fonksyon
Yo itilize li pou diminye tansyon nan misk skelèt, spasm nan misk ak myotoni ki te koze pa blesi nan sèvo ak epinyè, emoraji serebral, ansefalit ak paralezi miltip.
Farmakoloji
Li oaza diminye liberasyon asid amine eksitasyon ki soti nan interneuron ak inibit mekanis milti sinaptik ki gen rapò ak twòp fatig nan misk. Pwodui sa a pa afekte transmisyon neuromusculaire. Li byen tolere. Li efikas pou spasm nan misk ki fè mal ak ankylosis kwonik soti nan mwal epinyè a ak nan sèvo. Li ka diminye rezistans nan mouvman pasif, diminye spastisite ak clonus, ak ogmante entansite mouvman volontè.
Itilizasyon
Ki make Tizanidine, gen entansyon pou itilize kòm yon estanda entèn pou quantification Tizanidine pa GC- oswa LC-mass spectrometri. Tizanidine ta ka gen itilizasyon ki ka geri ou kòm yon inibitè prensipal proteaz SARS-CoV-2.
Itilizasyon klinik
Tizanidine se yon agonist reseptè adrenèjik α2 ki aji santralman yo itilize pou trete kondisyon spastisite kwonik nan misk, tankou paralezit miltip.
Mekanis aksyon
Tizanidine se yon analogu klonidin pou detant nan misk ki aktif santralman ki apwouve pou itilize nan diminye spastisite ki asosye ak blesi serebral oswa nan mwal epinyè. Mekanis aksyon li yo pou diminye spastisite sijere anpèchman presinaptik nan newòn motè nan laα2-adrenergic sit reseptè, diminye liberasyon an nan asid amine eksitasyon ak anpeche chemen serulopinal fasilitatè, kidonk sa ki lakòz yon rediksyon nan spastisite. Tizanidine sèlman gen yon ti fraksyon nan aksyon an anti-ipèrtansif nan klonidin, prezimableman akòz aksyon nan yon sougwoup selektif nanα2C-adrenoceptors, ki sanble yo responsab pou aktivite analgesic ak antispasmodik nan imidazolinα2-agonist(20).
