Deskripsyon kout:
Nimewo CAS: 15687-27-1
Fòmil molekilè: C13H18O2
Pwa molekilè: 206.28
Estrikti chimik:
| Enfòmasyon de baz | |
| Non pwodwi | Ibipwofèn |
| Nimewo CAS | 15687-27-1 |
| Koulè | Blan a blan |
| Fòm | Crystalline poud |
| Solibilite | Pratikman ensolubl nan dlo, lib idrosolubl nan asetòn, nan metanol ak nan klori metilèn. Li fonn nan solisyon dilye nan idroksid alkali ak carbonates. |
| Solibilite dlo | ensolubl |
| Estabilite | Ki estab. Ki ka pran dife. Enkonpatib ak ajan oksidan fò |
| Lavi etajè | 2 Yzòrèy |
| Pake | 25kg/tanbou |
Deskripsyon
Ibuprofen fè pati yon analgesic anti-enflamatwa ki pa esteroyid. Li gen ekselan efè anti-enflamatwa, analgesic ak antipiretik ak mwens reyaksyon negatif. Li te lajman itilize nan mond lan, kòm pi bon vann dwòg ki pa preskripsyon nan mond lan. Li, ansanm ak aspirin ak parasetamol yo ki nan lis kòm twa pwodwi yo kle analgesic antipiretik. Nan peyi nou an, li se sitou itilize nan soulajman doulè ak anti-rimatism, elatriye Li gen anpil mwens aplikasyon nan tretman an frèt ak lafyèv konpare ak parasetamol ak aspirin. Gen plizyè douzèn konpayi pharmaceutique ki kalifye pou pwodiksyon ibipwofèn nan peyi Lachin. Men, èstime nan lavant yo mache domestik nan ibipwofèn yo te okipe pa Tianjin Sino-US Konpayi.
Doktè Stewart Adams te dekouvwi Ibipwofèn nan (pita li te vin yon pwofesè e li te genyen Meday Anpi Britanik la) ak ekip li a ki gen ladan CoLinBurrows ak Dr John Nicholson. Objektif etid inisyal la se te devlope yon "super aspirin" pou jwenn yon altènatif pou tretman atrit rimatoyid ki konparab ak aspirin men ki gen mwens reyaksyon negatif. Pou lòt dwòg tankou phenylbutazone, li gen yon gwo risk pou yo lakòz repwesyon adrenal ak lòt evènman negatif tankou maladi ilsè gastwoentestinal. Adams deside chèche yon dwòg ki gen bon rezistans gastwoentestinal, ki se patikilyèman enpòtan pou tout dwòg anti-enflamatwa ki pa esteroyid.
Dwòg phenyl acetate te eksite enterè moun yo. Malgre ke kèk nan dwòg sa yo te jwenn pou riske koze maladi ilsè ki baze sou tès chen an, Adams konnen ke fenomèn sa a ka rive akòz yon relativman long mwatye lavi nan clearance dwòg la. Nan klas sa a dwòg gen yon konpoze - ibipwofèn, ki gen yon mwatye lavi relativman kout, soutni sèlman 2 èdtan. Pami medikaman altènatif ki fè tès depistaj yo, byenke li pa pi efikas la, li pi an sekirite. An 1964, ibipwofèn te vin altènatif ki pi pwomèt pou aspirin.
Endikasyon
Yon objektif komen nan devlopman medikaman doulè ak enflamasyon se kreyasyon konpoze ki gen kapasite pou trete enflamasyon, lafyèv, ak doulè san yo pa deranje lòt fonksyon fizyolojik. Soulaje doulè jeneral, tankou aspirin ak ibipwofèn, anpeche COX-1 ak COX-2. Espesifikasyon yon medikaman nan direksyon COX-1 kont COX-2 detèmine potansyèl pou efè segondè negatif. Medikaman ki gen pi gwo espesifikasyon nan direksyon COX-1 pral gen pi gwo potansyèl pou pwodwi efè segondè negatif. Lè yo dezaktive COX-1, soulaje doulè ki pa selektif ogmante chans pou efè segondè endezirab, espesyalman pwoblèm dijestif tankou maladi ilsè nan lestomak ak senyen gastwoentestinal. Inibitè COX-2, tankou Vioxx ak Celebrex, oaza dezaktive COX-2 epi yo pa afekte COX-1 nan dòz preskri yo. Inibitè COX-2 yo lajman preskri pou atrit ak soulajman doulè. An 2004, Food and Drug Administration (FDA) te anonse ke yon risk ogmante nan atak kè ak konjesyon serebral te asosye ak sèten inibitè COX-2. Sa a te mennen nan etikèt avètisman ak retire volontè nan pwodwi nan mache a pa pwodiktè dwòg; pou egzanp, Merck te retire Vioxx sou mache a an 2004. Malgre ke ibipwofèn inibit tou de COX-1 ak COX-2, li gen plizyè fwa espesifik nan direksyon COX-2 konpare ak aspirin, ki pwodui mwens efè segondè gastwoentestinal..
